O kongresie

Fundacja Rodzin Adopcyjnych w dniach 16-17 marca 2026 roku organizuje w Warszawie Międzynarodowy Kongres Rodzin Dzieci z FASD (Spektrum Płodowych Zaburzeń Alkoholowych).

Współuczestniczysz w budowaniu lepszej rzeczywistości dla rodzin dzieci z FASD i osób z FASD w ich codziennym życiu. 

Dwudniowe wydarzenie adresowane jest do rodziców adopcyjnych i zastępczych dzieci z grupy FASD z całej Polski. Z uwagi na interdyscyplinarny charakter potrzeb i wsparcia dzieci z FASD oraz ich bliskich i opiekunów, wśród uczestników kongresu znajdą się również osoby wspierające i współpracujące z rodzinami i dziećmi z FASD.

Symbolem naszego Międzynarodowego Kongresu Rodzin są Czerwone trampki, źródłem pomysłu jest międzynarodowa kampania Red Shoes Rock – Global Voice for Prenatal Alcohol Exposure (https://redshoesrock.com), której nadrzędnym celem jest wspieranie i oddawanie głosu tym, którzy w życiu płodowym eksponowani byli na alkohol.

Wśród prelegentów zaproszeni są międzynarodowi specjaliści z zakresu FASD, by dzielić się wiedzą, adekwatnymi metodami wsparcia czy dobrymi praktykami w realizacji działań systemowych.

Wiedzą podzielą się nie tylko specjaliści, ale przede wszystkim rodzice - to budowanie społeczności szczęśliwych rodzin!

Zaplanowane są wykłady z udziałem Key Speaker’ów ze Świata i Ekspertów z Polski związanych z tematyką FASD, jak również odbędą się tematyczne warsztaty.

Działajmy Razem w dawaniu adekwatnego Wsparcia!

Wykładowcy

 

lek med. Iwona Sawionek - specjalista neurologii dziecięcej. Absolwentka wydziału lekarskiego Uniwersytetu Medycznego w Warszawie, specjalista w zakresie pediatrii i neurologii dziecięcej, z doświadczeniem zawodowym zdobytym w szpitalach klinicznych w Warszawie. Konsultantka w Ośrodku Wczesnej Interwencji PSONII w Warszawie. Od prawie 10 lat związana z tematyką FASD. Wykładowca akademicki i współautorka polskich wytycznych diagnostycznych FASD, także współautorka prac na temat FASD prezentowanych na konferencjach EUFASD w Madrycie 2023 i Fasd United w Seattle 2024. Ma za sobą ponad 700 diagnoz dzieci z FASD wykonanych w zespole diagnostycznym Fasada Fundacji Rodzin Adopcyjnych w Warszawie.

 

Carrie Liske - jest terapeutką sztuką (Art Therapist) oraz zarejestrowaną psychoterapeutką kliniczną, pracującą w prywatnej praktyce w Nanaimo, Kolumbia Brytyjska, Kanada. Specjalizuje się we wspieraniu dzieci i rodzin dotkniętych FASD, autyzmem, zaburzeniami lękowymi oraz innymi wyzwaniami w obszarze zdrowia psychicznego i zachowania. Tworzy bezpieczne, wspierające środowisko terapeutyczne wolne od oceniania, w którym stosuje podejście oparte na zasobach, pomagające odkrywać pierwotne przyczyny trudności w zachowaniu i wspólnie wypracowywać rozwiązania.

 

Małgosia Tomanik - pedagog, specjalistka z zakresu problematyki FASD, założycielka Poradni Parenting Paradigm w Kanadzie. Promuje wprowadzenie zintegrowanego, kompleksowego systemu opieki dla osób dotkniętych FASD w Polsce. Współpracuje z rodzicami i opiekunami dzieci i młodzieży z FASD, ich zespołami diagnostyczno-terapeutycznymi, placówkami opiekuńczo-wychowawczymi oraz edukacyjnymi. Przeprowadziła liczne szkolenia dla pracowników służby zdrowia, pedagogów, psychologów, terapeutów, policjantów oraz funkcjonariuszy służb więziennych w Kanadzie. Od 2013 roku współpracuje aktywnie z polskimi środowiskami zawodowymi.

 

Prof. dr hab. Robert Śmigiel - specjalista pediatrii, genetyki klinicznej, neonatologii oraz pediatrii metabolicznej. Kierownik Kliniki Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii i Chorób Metabolicznych Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu. Współtworzy Centrum Diagnostyczno-Terapeutyczne Chorób Rzadkich imienia Bartłomieja Skrzyńskiego we Wrocławiu. Członek Rady Naukowej FASD przy KCPU oraz współautor standardów diagnostycznych FASD w Polsce. Lekarz konsultujący z zakresu genetyki klinicznej i pediatrii metabolicznej w oddziałach noworodkowych i pediatrycznych w województwach dolnośląskim i opolskim. Autor i współautor ponad 500 publikacji oryginalnych, prac kazuistycznych i poglądowych oraz streszczeń konferencyjnych. Redaktor monografii pt. 'Wrodzone zarośnięcie przełyku : praktyczny przewodnik.', 'Wczesna interwencja i wspomaganie rozwoju u dzieci z chorobami genetycznymi.', 'Zespół Downa i medycyna.' oraz 'Genetycznie uwarunkowane zaburzenia rozwoju u dzieci', a także autor 50 rozdziałów w podręcznikach naukowo-dydaktycznych z dziedziny pediatrii, neonatologii, genetyki klinicznej oraz materiałów dydaktycznych w poradnikach dla rodziców dzieci z zaburzeniami rozwojowymi. Od wielu lat współpracuje społecznie ze stowarzyszeniami i fundacjami rodziców i opiekunów dzieci z niepełnosprawnością intelektualną, zaburzeniami rozwoju, chorobami genetycznymi i metabolicznymi.

 

dr n.med. Agata Cichoń-Chojnacka - doktor, specjalista psychiatrii dzieci i młodzieży, terapeuta rodzinny, hipnoterapeuta. Członek International Association for Child and Adolescent Psychiatry and Allied Professions (IACAPAP) oraz Sekcji Terapii Rodzin Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego. Od 2016 roku pełni funkcję kierownika Gdyńskiego Centrum Diagnozy i Terapii FASD w Miejskim Ośrodku Pomocy Społecznej. W ramach prowadzonej specjalistycznej praktyki lekarskiej KEJA-MED zajmuje się diagnozą i leczeniem zaburzeń psychicznych dzieci i młodzieży, kwalifikacją do dalszej terapii. Ponadto, prowadzi wykłady, warsztaty psychoedukacyjne dla pedagogów, psychologów i opiekunów dzieci. Jej szczególnym obszarem zainteresowania jest wczesna więź oraz zaburzenia potraumatyczne u dzieci i młodzieży. Była kilkukrotnie nagradzana za działalność na rzecz dzieci dotkniętych traumą.

 

dr hab. Christie Petrenko - jest psychologiem klinicznym i badaczką, która pracuje z osobami z FASD od 2003 roku. Jest profesorem nadzwyczajnym w Mt. Hope Family Center na Uniwersytecie w Rochester (stan Nowy Jork). Jej badania koncentrują się na opracowywaniu i ocenie interwencji dla osób z FASD, w tym na wykorzystaniu technologii mobilnych w ochronie zdrowia w celu zwiększenia dostępu do opieki. Posiada doświadczenie w szkoleniu zespołów specjalistów w zakresie diagnozy FASD, zarówno na poziomie regionalnym, jak i międzynarodowym. Dr Petrenko prowadzi również multidyscyplinarną klinikę FASD w Rochester (NY, USA), oferującą diagnostykę, interwencje oraz wsparcie dla rodzin.

 

Małgorzata Korolczuk - biolog i przyrodnik. Prezes fundacji FASmisja i propagatorka wiedzy na temat szkodliwości spożywania alkoholu przez kobiety w ciąży wśród młodzieży szkolnej. Jest niestrudzonym rzecznikiem praw i potrzeb osób z FASD. Aktywnie działa na rzecz zwiększania świadomości społecznej. Prywatnie - mama adopcyjna dwójki dzieci z FASD.

 

dr n. o zdr. Iwona Palicka - doktor nauk o zdrowiu, Specjalista Psychologii Klinicznej w zakresie Neuropsychologii (obszar zainteresowań: neuropsychologia rozwojowa), terapeuta metod neurorozwojowych (SI, INPP, BI, Johansen-IAS), diagnosta, specjalista diagnostyki zaburzeń rozwojowych typu FASD, terapeuta traumy w modelu psycho-neurofizjologicznym (SomaticExperencing™, NARM™, SOMA-Embodiment™, NAPD, Brainspotting®, ISP®).Wykładowca akademicki, dyrektor Centrum Stymulacji Rozwoju Dziecka w Poznaniu, członek Rady Fundacji Fastryga, Prezes Polskiego Towarzystwa Integracji Sensorycznej, Członek-Założyciel i były Sekretarz Polskiego Stowarzyszenia Somatic Experiencing; ekspert-konsultant Rady ds. FASD przy KCPU; autor oraz współautor wielu publikacji naukowych i popularnonaukowych dotyczących FASD, Integracji Sensorycznej, zaburzeń neurorozwojowych i traumy rozwojowej.

 

Chris Taylor - psycholog, specjalista w zakresie rozwoju dziecka, terapeuta i niezależny konsultant. Ma ponad dwudziestoletnie doświadczenie w terapeutycznej pracy z dziećmi i nastolatkami, którzy doświadczyli traumatycznych przeżyć we wczesnym okresie rozwoju. Na Glyndŵr University prowadził zajęcia z zakresu praktycznych zastosowań teorii przywiązania w terapii dzieci. Opracował model opieki terapeutycznej oparty na elementach teorii przywiązania, podejścia psychodynamicznego, psychologii poznawczej i społecznej oraz teorii społecznego uczenia się. Prowadzi szkolenia dla opiekunów zastępczych, pracowników socjalnych, pedagogów oraz przedstawicieli organizacji samorządowych, prywatnych i pożytku publicznego.

 

dr n.med. Katarzyna Dyląg - specjalistka pediatrii, specjalistka gastroenterologii dziecięcej. Od 2013 roku zaangażowana w diagnostykę pacjentów z FASD. Obecnie kieruje Centrum Kompleksowej Diagnostyki i Terapii FASD w Szpitalu Dziecięcym im. św. Ludwika w Krakowie. Jest autorką programu 'Tworzenie systemowego wsparcia dla dzieci z FASD i ich opiekunów', a także licznych publikacji naukowych w międzynarodowych czasopismach dotyczących bezpośrednio tematyki FASD. Doktor K. Dyląg kieruje projektami badawczymi: FASD – FOOD. Metabolizm, stan odżywienia i gospodarka wapniowo-fosforanowa u pacjentów z FASD – badanie przekrojowe; BACK FASD: Występowanie zaburzeń snu w kontekście funkcji poznawczych, uwagi oraz zachowania pacjentów z FASD; Częstość występowania i charakterystyka zaburzeń snu u pacjentów z FASD; Poszukiwanie charakterystycznych cech zapisu czynności bioelektrycznej mózgu osób z spektrum płodowych zaburzeń alkoholowych (FASD) z wykorzystaniem zaawansowanych metod przetwarzania sygnałów takich jak min. klasyfikatory Bayesowskie, metody porównawcze progowe (ang. threshold methods), sztuczne sieci neuronowe głębokie (ang. Deep learning neural networks), logiki rozmytej (ang. Fuzzy Logic) – badanie pilotażowe. Prowadzi i koordynuje również liczne szkolenia z zakresu FASD - zarówno dla specjalistów jak i rodziców.

 

lek med. Iwona Kacperska - specjalista psychiatra dzieci i młodzieży. Od 20 lat pracuje w obszarze psychiatrii. Doświadczenie zawodowe zdobywała pracując w Wielkiej Brytanii i w Polsce. W swojej pracy zawodowej szczególnie interesuje się zaburzeniami neurorozwojowymi w tym FASD. Obecnie pracuje w Warszawie m.in. Centrum Diagnozy i Terapii FASada prowadzonym przez Fundację Rodzin Adopcyjnych oraz w Ośrodku Wczesnej Interwencji Polskiego Stowarzyszenia na rzecz Osób z Niepełnosprawnością Intelektualną. Autorka publikacji i prelegent na konferencjach. Wolontariusz pracujący z młodzieżą. 

 

Agnieszka Kosek - pedagog specjalny, przedszkolny i wczesnoszkolny, asystent w Instytucie Pedagogiki Uniwersytetu Komisji Edukacji Narodowej w Krakowie. Jej zainteresowania naukowe obejmują innowacje pedagogiczne oraz zagadnienia związane ze specjalnymi potrzebami edukacyjnymi dzieci, ze szczególnym uwzględnieniem spektrum płodowych zaburzeń alkoholowych (FASD). W swojej pracy dydaktycznej i szkoleniowej angażuje się w przygotowanie przyszłych nauczycieli, prowadząc warsztaty z zakresu diagnozy i terapii pedagogicznej. Działa również wolontariacko, wspierając dzieci doświadczające niepowodzeń edukacyjnych.

 

Barbara Chruślińska - ukończyła pedagogikę i resocjalizację, trenerka rodzin zastępczych i adopcyjnych, doktorantka pedagogiki na Uniwersytecie Warszawskim. Od 14 lat prowadzi z mężem rodzinny dom dziecka, w którym do dzisiaj przebywało 101 dzieci, także mama adopcyjna dziewczynki z FAS. .Pracuje z dziećmi z doświadczeniem traumy, FAS/FASD oraz ich opiekunami, prowadzi warsztaty i grupy wsparcia. Autorka publikacji naukowych oraz programów szkoleniowych dla specjalistów i rodziców/opiekunów. W swojej pracy łączy wiedzę akademicką z praktyką codziennej opieki nad dziećmi. Na kongresie poprowadzi warsztat poświęcony współpracy rodzin ze szkołą, pedagogami i terapeutami w sytuacji wyzwań neurorozwojowych.

 

Paulina Stobnicka - Stolarska -  neurologopeda, terapeuta karmienia, nauczyciel komunikacji AAC, terapeutka zabawy w nurcie Gestalt. Jest członkiem zespołu Interwencyjnego Ośrodka Preadopcyjnego w Otwocku i PKD FASada, działających przy Fundacji Rodzin Adopcyjnych, gdzie zajmuje się diagnozą i terapią dzieci z FASD. Posiada wieloletnie doświadczenie w pracy z dziećmi z niepełnosprawnością sprzężoną. Pracowała na oddziale 3 referencyjności Patofizjologii Wcześniaka i Noworodka warszawskiego Szpitala MSWiA. Współautorka Programu Wczesnej Stymulacji Laktacji dla Ośrodków Neonatologicznych i Położniczych III poziomu referencyjnego, Standardów Opieki Ambulatoryjnej nad Dzieckiem Urodzonym Przedwcześnie, Polskich Rekomendacji Diagnostycznych FASD, publikacji popularnonaukowych z zakresu rozwoju mowy i jedzenia.

 

Marta Piegat-Kaczmarczyk - jestem psycholożką międzykulturową, certyfikowaną terapeutką Terapii Skoncentrowanej na Rozwiązaniach, Ambasadorką metody Kids Skills, stypendystką Traumatic Stress Studies w Trauma Research Foundation. Od ponad 20 lat pracuję z dziećmi i rodzinami po doświadczeniach traumatycznych. Łączę w swojej pracy podejście skoncentrowane na rozwiązaniach z pracą z ciałem, regulacją układu nerwowego, zabawą i kreatywnością. Z przyjemnością dzielę się swoją wiedzą i doświadczaniem podczas konferencji, szkoleń, webinarów, prowadzę także zajęcia na studiach podyplomowych na UW oraz w szkole psychoterapii Integri TSR. Prowadzę autorskie szkolenia dla profesjonalistów pt. Wsparcie dzieci po doświadczeniach traumatycznych, poprzez pracę z ciałem, TSR i zabawę, Jestem współautorką licznych publikacji i narzędzi terapeutycznych m.in.Kart Zasobów i Celów dla Nastolatków.

 

Aleksandra Charęzińska - oligofrenopedagożka, terapeutka integracji sensorycznej, spec. wczesnej interwencji, spec. edukacji, wspierania i terapii osób w spektrum autyzmu oraz ADHD, spec. diagnozy i terapii pedagogicznej, diagnostka rozwoju dziecka, diagnostka FASD, diagnostka ADOS-2, trenerka metod relaksacyjnych, instruktorka Masażu Shantala, wykładowczyni akademicka. Konsultuje małe dzieci pod kątem wczesnych zaburzeń przetwarzania bodźców sensorycznych. Prowadzi kursy, warsztaty i szkolenia dla rodziców, opiekunów małych dzieci oraz profesjonalistów pracujących z dziećmi. Opracowała autorski program zajęć sensorycznych dla maluszków Smyko-Multisensoryka®. Jest konsultantką przyjaznych sensorycznie przestrzeni i miejsc: sal zabaw, klubokawiarni, kącików wyciszenia i stref odbodźcowania. Autorka ebooków oraz pierwszej książki o integracji sensorycznej małych dzieci „Sensoryczne Niemowlę” , kart z propozycjami zabaw „Sensoryka dla Smyka”, książeczki “Wierszyki masażyki i inne zabawy sensoryczne”. Jest osobą neuroróżnorodną (diagnoza ADHD) oraz mamą sensocórki. 

 

dr n.med. Małgorzata Klecka – psycholog, doktor nauk medycznych (specjalność: psychiatria dziecięca), terapeutka rodzinna i superwizorka w obszarze FASD. Od ponad 30 lat pracuje z rodzinami – szczególnie zastępczymi i adopcyjnymi – wychowującymi dzieci z FASD oraz dzieci po doświadczeniach odrzucenia i traumy. Jest jedną z pionierek badań nad FASD w Polsce oraz współtwórczynią praktycznych standardów diagnozy i wsparcia dla dzieci i ich opiekunów. W swojej pracy łączy wiedzę o mózgu, relacjach i traumie z podejściem psychosomatycznym – traktując ciało jako kluczowe źródło regulacji, bezpieczeństwa i informacji o potrzebach dziecka. Od lat wspiera nie tylko rodziny, ale także specjalistów, prowadząc superwizje i szkolenia w obszarze FASD i traumy rozwojowej. Jest założycielką i prezeską Fundacji Fastryga oraz twórczynią Ośrodka Fastryga w Świerklanach (wcześniej w Lędzinach, woj. śląskie) – miejsca stworzonego z myślą o dzieciach i rodzicach, którzy zbyt często słyszą, że „robią coś źle”, zamiast usłyszeć, czego naprawdę potrzebują. Wykłada neuropsychologię kliniczną na Uniwersytecie SWPS w Katowicach i Akademii WSB, współpracuje z Wydawnictwem Uniwersytetu Jagiellońskiego jako redaktorka naukowa książek poświęconych neurofizjologii, przywiązaniu i terapii traumy. Autorka książki „FAScynujące dzieci” oraz licznych publikacji. Za swoją działalność w obszarze FASD została uhonorowana m.in. Medalem Ministra Zdrowia, Społecznym Noblem Fundacji ASHOKA oraz nagrodą Rzecznika Praw Dziecka. Jest członkinią Rady ds. FASD przy Krajowym Centrum Przeciwdziałania Uzależnieniom.

 

 

Manon Spruit - logopedka i badaczka specjalizująca się w pracy z dziećmi z FASD oraz zaburzeniami komunikacji. Od wielu lat łączy praktykę kliniczną z działalnością edukacyjną, wspierając rodziny i specjalistów w lepszym rozumieniu potrzeb dzieci ze spektrum FASD. Jest również mamą trójki dzieci, z których dwoje ma FAS. Jej doświadczenie osobiste i zawodowe wzajemnie się uzupełniają i stanowią fundament pracy. Manon koncentruje się na budowaniu praktycznych strategii wsparcia dla matek, rodzin i terapeutów, aby codzienne życie z FASD było bardziej zrozumiałe i mniejszym wyzwaniem.

 

Rada Programowa

Iwona Sawionek

Magdalena Borkowska

Dorota Polańska

Agenda - 17 marca 2026

9:00 – 10:00 I tura warsztatowa

Małgorzata Tomanik "Inaczej zamiast trudniej - akomodacje środowiskowe"

lek med. Iwona Kacperska, Agnieszka Kosek "Edukacja dziecka z FASD – od diagnozy do codziennej praktyki"

dr hab. Christie Petrenko "Wspieranie samoregulacji w FASD na linii życia"

Barbara Chruślińska "Wypalenie zawodowe i wsparcie rodziców/opiekunów"

10:00-10:15
Przerwa
10:15-11:15 II tura warsztatowa

Paulina Stobnicka-Stolarska "Zabawa w życiu i terapii małego dziecka z FASD"

lek med. Iwona Kacperska, Agnieszka Kosek "Edukacja dziecka z FASD – od diagnozy do codziennej praktyki"

Marta Piegat-Kaczmarczyk "Rodzicielstwo skoncentrowane na rozwiązaniach"

Carrie Liske "Pielęgnowanie spokoju: pomaganie dzieciom w łagodzeniu lęku"

11:15-11:30
Przerwa
11:30-12:30 III tura warsztatowa

Małgorzata Tomanik "Inaczej zamiast trudniej - akomodacje środowiskowe"

dr hab.  Christie Petrenko "Wspieranie samoregulacji w FASD na linii życia"

dr n. o zdr. Iwona Palicka, dr n.med.  Małgorzata Klecka "FASD od środka – więź, ciało i regulacja w codziennym życiu rodziny. Jak nie zgubić siebie, wspierając dziecko po traumie."

dr n.med. Katarzyna Dyląg "Planer zdrowia. Jak mogę zoptymalizować zdrowie swojego dziecka z FASD?"

12:30 -12:45
Przerwa
12:45-13:45 IV tura warsztatowa

Carrie Liske "Pielęgnowanie spokoju: pomaganie dzieciom w łagodzeniu lęku"

Barbara Chruślińska "Wypalenie zawodowe i wsparcie rodziców/opiekunów"

Marta Piegat-Kaczmarczyk "Rodzicielstwo skoncentrowany na rozwiązaniach"

Aleksandra Charęzińska "Profil sensoryczny dziecka z FASD - jak poprzez zabawy i proste aktywności wspierać rozwój sensomotoryczny dziecka po prenatalnej ekspozycji na alkohol"

13:45 - 14:00
Przerwa
14:00 – 14:30
Podsumowanie (Dorota Polańska)
14:30-16:00
Obiad

Patronaty Honorowe

Partner Sesji

Partnerzy

Patronaty Medialne

Współpracujące Hotele (klikaj w loga aby zobaczyć promocyjne ceny)

Fundacja Rodzin Adopcyjnych nie pokrywa kosztów noclegów.

 

Adres:

Crowne Plaza
Rondo Ignacego Daszyńskiego 2, 02-843 Warszawa  
  Idź do mapy

Informacje kontaktowe:

e-mail: